Connect with us

Berita Teratas

Harga dan Spesifikasi Redmi 9C 1 Jutaan, Apa Kelebihan dan Kekurangannya

Published

on

SEMARANG SAYA – Pada artikel kali ini, kami akan mengulas produk yang baru saja rilis di Indonesia dari Xiaomi dengan harga murah yaitu Redmi 9C. Dengan harga 1 jutaan saja, kamu sudah memiliki produk terbaru dari Xiaomi.

Namun apakah ponsel ini memiliki harga dan spesifikasi yang sebanding? Sejak resmi dirilis pada 9 September 2020 kemarin, tampaknya Xiaomi menyasar ponsel kelas menengah dengan mengeluarkan ponsel terjangkau di Indonesia namun masih tergolong wort bagi generasi milenial saat ini.

Dikutip dari laman Xiaomi, berikut ulasan lengkap Redmi 9C dari segi harga dan spesifikasi yang ditawarkan. Ayo lihat keuntungan dan kekurangannya.

Baca juga: SAH, Nella Kharisma dan Dory Harsa Resmi Menikah, Ungkap Nikah di Acara E-Commerce

Baca juga: PENTING, Berikut Cara Memeriksa Nomor Rekening Penerima BLT Tahap 3, Ikuti Metode Berikut


1. Desain

Redmi 9C ini memiliki dimensi 164.9 x 77 x 9 mm plus bobot 196 gram. Sedangkan desain layar Redmi 9C sebenarnya hadir dengan desain dot drop, bukan punch hole yang menjadi tempat kamera depan.

Redmi 9C hadir dengan pilihan warna kekinian yaitu Midnight Grey, Sunrise Orange, Twilight Blue. Dan sekilas, desain Redmi 9C hampir mirip dengan desain milik Realme 11.

Meski banyak yang berkomentar bahwa desain Redmi 9C terlihat cukup bagus dengan harga yang sangat murah, namun desain layar sebesar 6,63 inci tidak sesuai untuk resolusi layar 720p yang dibawanya. Hal ini membuat desain Redmi 9C kembali ke desain 2013 seperti yang ada di Galaxy Mega.

Continue Reading
Click to comment

Leave a Reply

Alamat email Anda tidak akan dipublikasikan. Ruas yang wajib ditandai *

Berita Teratas

Vaksin 94,1% efektif mencegah korona, Moderna mengajukan izin darurat di AS dan Eropa

Published

on

ILUSTRASI. Moderna mengajukan izin penggunaan darurat di AS dan Eropa, setelah hasil lengkap dari studi tahap akhir menunjukkan vaksin virus korona baru mereka 94,1% efektif.

Sumber: Reuters | Editor: SS Kurniawan

KONTAN.CO.ID – Moderna Inc akan mengajukan izin penggunaan darurat di Amerika Serikat (AS) dan Eropa, setelah hasil lengkap dari studi tahap akhir menunjukkan vaksin virus corona baru 94,1% efektif tanpa masalah keamanan yang serius.

Moderna juga melaporkan bahwa tingkat kemanjuran vaksin virus korona mereka konsisten untuk segala usia, ras, etnis, dan jenis kelamin, serta memiliki tingkat keberhasilan 100% dalam mencegah kasus parah Covid-19.

Pengajuan tersebut menetapkan produk Moderna menjadi vaksin kedua yang kemungkinan menerima otorisasi penggunaan darurat AS tahun ini, setelah vaksin Pfizer dan BioNTech, yang memiliki tingkat kemanjuran 95% dalam uji coba.

“Kami yakin kami punya vaksin yang sangat mujarab. Sekarang kami punya data untuk membuktikannya,” ujarnya Ketua petugas medis Moderna Tal Zaks, Senin (30/11), seperti dikutip Reuters. “Kami berharap bisa berperan besar dalam mengatasi pandemi ini.”

Baca juga: WHO: Pandemi corona sepertinya tidak akan berakhir dalam beberapa bulan ke depan

Selain mendaftar di AS, Moderna juga akan meminta persetujuan bersyarat dari European Medicines Agency, yang telah memulai tinjauan data. Dan, mereka akan terus berkomunikasi dengan regulator lain.

Meskipun Pfizer telah mengajukan izin penggunaan darurat di AS dan Eropa, itu sekitar seminggu lebih cepat dari Moderna.

Menurut Moderna, pihaknya akan memiliki sekitar 20 juta dosis vaksin yang siap dikirim ke AS pada akhir 2020, cukup untuk menyuntikkan 10 juta orang.

Hanya saja, hasil efikasi terbaru Moderna sedikit lebih rendah dibandingkan analisis interim yang dirilis pada 16 November dengan efektivitas 94,5 persen. Perbedaan ini, menurut Zaks, tidak signifikan secara statistik.

READ  Reli Tulsa: Trump menjelekkan para pemrotes di depan kerumunan yang lebih kecil dari yang diperkirakan di reli Tulsa

“Pada tingkat efektivitas ini, ketika Anda hanya menghitung apa artinya menjadi pandemi yang berkecamuk di sekitar kami, itu luar biasa,” kata Zaks, yang mengaku menangis ketika melihat hasil akhir uji coba akhir pekan lalu.




Continue Reading

Berita Teratas

Klaim Proteksi Kuat, Moderna Minta AS dan Eropa Menyetujui Suntikan Vaksin

Published

on

Jakarta, HanTer – Beberapa kandidat vaksin harus berhasil agar dunia dapat memberantas pandemi yang meningkat di Amerika, Eropa dan Asia. Rumah sakit AS telah melewati batas karena negara itu menghadapi lebih dari 160.000 kasus baru per hari dan lebih dari 1.400 kematian setiap hari. Sejak pertama kali muncul hampir setahun lalu di China, virus tersebut telah membunuh lebih dari 1,4 juta orang di seluruh dunia.

Perusahaan farmasi Moderna Inc, Senin (30/11/2020) meminta AS dan Eropa mengizinkan penggunaan darurat vaksin Covid-19, mengklaim bahwa hasil studi baru menegaskan bahwa suntikan tersebut menawarkan perlindungan yang kuat. Hal ini meningkatkan perlombaan untuk memulai vaksinasi terbatas karena amukan virus Corona yang hanya memperburuk keadaan.

Moderna berada tepat di belakang Pfizer dan mitranya dari Jerman, BioNTech, dalam upaya untuk memulai vaksinasi di AS pada bulan Desember. Di seberang Atlantik, regulator Inggris juga menilai suntikan Pfizer dan lainnya dari AstraZeneca.

Moderna melakukan suntikan dengan Institut Kesehatan Nasional AS dan memiliki petunjuk bahwa mereka berhasil, tetapi mengatakan bahwa mereka mendapatkan hasil akhir yang diperlukan selama akhir pekan yang menunjukkan bahwa vaksin itu lebih dari 94% efektif.

Dari 196 kasus Covid-19 sejauh ini dalam penelitian besar di AS, 185 adalah peserta uji coba yang menerima plasebo dan 11 yang menerima vaksin asli. Satu dari 30 orang yang sakit parah, termasuk satu yang meninggal, telah menerima suntikan palsu, kata Dr. Tal Zaks, kepala petugas medis perusahaan Cambridge, Massachusetts.

Ketika dia mengetahui hasilnya, “Saya membiarkan diri saya menangis untuk pertama kalinya,” kata Zaks kepada AP. “Kami baru saja dalam pencobaan, telah menyelamatkan banyak nyawa. Bayangkan saja dampaknya kemudian berlipat ganda pada orang yang bisa mendapatkan vaksin ini, ”imbuhnya.

READ  Pria Florida digigit muka oleh buaya bermain disc golf

Moderna mengklaim keefektifan suntikan dan catatan keamanan yang baik sejauh ini dengan efek samping seperti flu, sehingga memenuhi persyaratan yang ditetapkan oleh Food and Drug Administration AS untuk penggunaan darurat sebelum pengujian akhir selesai. Badan Obat Eropa, FDA versi Eropa, telah mengisyaratkan bahwa mereka juga terbuka untuk izin darurat yang lebih cepat.

FDA telah berjanji bahwa sebelum memutuskan untuk meluncurkan vaksin Covid-19, penasihat ilmiahnya akan secara terbuka memperdebatkan apakah ada cukup bukti di balik setiap kandidat. Dijadwalkan pada 10 Desember, Pfizer dan BioNTech akan menyajikan data yang menunjukkan bahwa kandidat vaksin mereka 95% efektif, sementara Moderna mengatakan gilirannya di “pengadilan sains” diharapkan tepat seminggu kemudian.

Jika FDA mengizinkan penggunaan darurat, Moderna mengharapkan 20 juta dosis siap untuk AS pada akhir tahun ini. Penerima akan membutuhkan dua dosis, jadi itu cukup untuk 10 juta orang. Sementara Pfizer mengharapkan 50 juta dosis secara global pada Desember. Separuh dari mereka – atau cukup untuk 12,5 juta orang – dialokasikan ke AS

Minggu ini, panel ahli AS yang berbeda, yang dibentuk oleh Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit, akan bertemu untuk memutuskan bagaimana pasokan awal akan dikirimkan. Mereka diharapkan memberikan dosis pertama yang langka kepada petugas kesehatan dan, jika suntikan bekerja cukup baik pada lansia yang lemah, untuk penghuni fasilitas perawatan jangka panjang.

Karena semakin banyak vaksin tersedia secara bertahap dalam beberapa bulan mendatang, pekerja penting lainnya dan orang-orang dengan risiko tertinggi dari virus corona akan mengantre. Tetapi cukup untuk populasi umum tidak diharapkan sampai setidaknya musim semi.

Di luar AS, Zaks mengatakan pasokan yang signifikan dari Moderna akan tersedia pada kuartal pertama 2021. “Jelas kami melakukan segala daya kami untuk meningkatkan kapasitas dan mempercepat jadwal,” katanya.

READ  Ini 'mungkin saat yang tepat' untuk melihat reformasi kepolisian

Baik vaksin Moderna dan Pfizer dibuat dengan teknologi yang sama, menggunakan potongan kode genetik untuk protein “spike” yang menginfeksi virus. RNA pembawa pesan itu, atau mRNA, menginstruksikan tubuh untuk membuat protein lonjakan yang tidak berbahaya, melatih sel-sel kekebalan untuk mengenalinya jika virus yang sebenarnya akhirnya tiba.

Di sisi lain, AstraZeneca minggu lalu mengumumkan hasil awal yang membingungkan dari kandidat vaksinnya dari penelitian di Inggris dan Brasil. Vaksin tampaknya hanya 62% efektif ketika diuji seperti yang dimaksudkan semula, dengan penerima diberikan dua dosis penuh. Tetapi karena kesalahan produksi, sejumlah kecil relawan menerima dosis pertama yang lebih rendah, yang sebelumnya dikatakan AstraZeneca kemungkinan 90% efektif.

Para ahli mengatakan tidak jelas mengapa pendekatan dosis rendah akan bekerja lebih baik dan mungkin hanya kekhasan statistik. Sebuah studi AS yang lebih besar tentang kandidat AstraZeneca masih berlangsung yang pada akhirnya akan memberikan gambaran yang lebih baik kepada FDA tentang seberapa baik kerjanya. FDA mengatakan vaksin Covid-19 setidaknya harus efektif 50%.

Johnson & Johnson juga sedang dalam tahap akhir pengujian di AS dan negara lain untuk melihat apakah kandidat vaksinnya dapat bekerja hanya dengan satu dosis. Baik vaksin J&J maupun AstraZeneca bekerja dengan menggunakan virus flu yang tidak berbahaya untuk membawa gen protein lonjakan ke dalam tubuh dan meningkatkan sistem kekebalan.

Teknologi yang berbeda berdampak pada seberapa mudah berbagai vaksin dapat didistribusikan secara global. Suntikan AstraZeneca tidak memerlukan penyimpanan freezer seperti vaksin Pfizer dan Moderna.

Kandidat yang dibangun dengan teknologi lain juga masih dalam tahap akhir pengujian. Perusahaan AS lainnya, Novavax Inc., Senin mengumumkan bahwa mereka telah menyelesaikan pendaftaran 15.000 orang dalam studi terakhir Inggris dan berencana untuk mulai merekrut lebih banyak sukarelawan untuk pengujian akhir di AS dan Meksiko dalam beberapa minggu mendatang.

READ  Berikut ini perkembangan virus corona terbaru dari seluruh AS

Kemudian vaksin yang dibuat oleh tiga perusahaan China dan seorang kandidat dari Rusia juga diujicobakan pada ribuan orang di negara-negara di seluruh dunia.



Continue Reading

Berita Teratas

WHO: Kematian akibat Malaria Lebih Tinggi dari Covid-19

Published

on

WHO memperingatkan kematian akibat malaria akan lebih tinggi daripada Covid-19 di Afrika

REPUBLIKA.CO.ID, LONDON – Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) memperingatkan kematian akibat malaria akan lebih tinggi daripada COVID-19 di sub-Sahara Afrika. Kondisi ini terjadi akibat pelayanan penanganan penyakit yang ditularkan oleh nyamuk yang terganggu oleh pandemi yang telah terjadi.

“Kemungkinan kematian akibat malaria lebih besar daripada kematian langsung akibat Covid,” kata direktur program malaria WHO, Pedro Alsonso, Senin (30/11).

Laporan global WHO terbaru menggambarkan lebih dari 409 ribu orang di seluruh dunia tewas akibat malaria tahun lalu. Kebanyakan dari mereka adalah bayi di bagian termiskin Afrika. Dengan Covid-19 terjadi, hampir pasti akan membuat angka itu semakin tinggi pada tahun 2020.

“Perkiraan kami bergantung pada tingkat gangguan layanan (karena Covid-19). Mungkin ada lebih dari 20.000 dan 100.000 kematian akibat malaria antara 20.000 dan 100.000 di sub-Sahara Afrika, kebanyakan pada anak-anak,” kata Alsonso.

WHO menemukan 229 juta kasus malaria secara global pada 2019. Terlepas dari tantangan pandemi Covid-19 yang belum pernah terjadi sebelumnya, banyak negara di seluruh dunia telah berjuang dan selamat dari penyakit tersebut. “Keberhasilan jangka panjang dalam mencapai dunia bebas malaria dalam satu generasi masih jauh dari pasti,” kata Alsonso.

Beberapa negara Afrika yang paling parah terkena dampak telah berjuang untuk membuat kemajuan yang signifikan sejak 2016. Penularan malaria yang sedang berlangsung melalui nyamuk di banyak bagian dunia, separuh populasi global berisiko tertular penyakit tersebut. Fokus pendanaan dan perhatian global telah bergeser, membuat kemungkinan kematian anak yang dapat dicegah terhambat.

Direktur eksekutif Global Fund untuk memerangi AIDS, tuberkulosis dan malaria, Peter Sands, mengatakan, temuan laporan WHO itu sangat tepat. “Kesehatan global, media dan politik semuanya terpaku pada Covid. Tapi kami tidak terlalu memperhatikan penyakit yang masih menewaskan lebih dari 400.000 orang setiap tahun ini, terutama anak-anak,” ujarnya.

READ  Luar Biasa, Bulan Purnama Dua Kali Sebulan. Inilah alasannya

sumber: Reuters

Continue Reading

Trending