Connect with us

Berita Teratas

Fired State Dept. IG Steve Linick memeriksa kemungkinan kebocoran pers

Published

on

Fired State Dept. IG Steve Linick memeriksa kemungkinan kebocoran pers

WASHINGTON – Pengawas Departemen Luar Negeri Dipecat Steve Linick menjadi subjek investigasi besar ketika ia digulingkan bulan lalu, dituduh berulang kali mengirim informasi rahasia ke akun email pribadinya – yang memicu kekhawatiran ia membocorkan informasi sensitif kepada pers, The Post telah belajar .

Setelah diberhentikan oleh Presiden Trump pada 15 Mei atas desakan Sekretaris Negara Mike Pompeo, Demokrat Kongres mengklaim bahwa Linick dipecat karena ia telah meluncurkan penyelidikan ke dalam apakah Pompeo dan istrinya menyalahgunakan sumber daya Departemen Luar Negeri.

Tetapi sejumlah dokumen yang diperoleh The Post mengungkapkan Linick sedang diselidiki oleh Departemen Pertahanan sebagai bagian dari penyelidikan terkait dugaan kebocoran informasi sensitif kepada wartawan, termasuk rancangan evaluasi pejabat tinggi Iran, Brian Hook.

Lebih jauh, Rep. Eliot Engel (D. NY), ketua Komite Urusan Luar Negeri yang kuat, mengabaikan tawaran berulang kali dari Pompeo dan para pembantu utama di departemen untuk bersaksi dan menjelaskan mengapa Linick dipecat.

Dalam laporan 17 Maret setelah penyelidikan menyeluruh, IG Departemen Pertahanan mengkonfirmasi Linick bersalah atas pelanggaran setelah ia mengirim lebih dari 23 email yang berisi materi rahasia ke akun Gmail pribadinya – termasuk delapan kali selama periode enam hari.

Dia adalah satu-satunya orang di departemen yang mengirim evaluasi Hook ke alamat email pribadinya, menimbulkan kecurigaan bahwa dia berada di belakang kebocoran yang bermotivasi politik kepada pers.

Di kesaksian awal bulan ini, Linick yang ditunjuk Obama mengatakan kepada Komite Urusan Luar Negeri bahwa ia terpana dengan pemecatannya setelah Trump menyatakan bahwa ia “tidak lagi” memiliki “kepercayaan penuh” pada pekerjaan Linick.

Steve Linick
Steve LinickAP

Tetapi dokumen internal mengungkapkan Linick, yang bertugas di pekerjaan itu sejak 2013, diserahkan temuan penyelidikan Departemen Pertahanan pada Maret, yang mendapati dia melanggar aturan jabatannya dengan mengirim informasi sensitif ke alamat email pribadinya.

READ  Ziarah Haji 2020: Arab Saudi membatasi jumlah

Dalam surat 11 Juni kepada Engel, Pompeo menggambarkan perilaku Linick sebagai “aneh dan tak menentu” dan mengecam Demokrat yang kuat karena menolak tawaran penjelasan dari Wakil Sekretaris Negara Stephen Biegun dan Brian Bulatao, wakil menteri negara bagian untuk manajemen.

“Saya memerlukan inspektur jenderal yang bekerja setiap hari untuk meningkatkan operasi dan efisiensi Departemen Luar Negeri. Tuan Linick bukan orang itu, ”tulis Pompeo.

Pompeo juga menembak Engel, yang menghadapi tantangan utama yang sengit di distriknya di New York bulan ini.

“Saya dengar Anda sibuk di distrik Anda, jadi izinkan saya mempercepat Anda tentang apa yang terjadi di komite Anda,” tulis Pompeo, termasuk catatan kaki yang merujuk pada laporan berita yang menyatakan bahwa Engel “berjuang untuk keberlangsungan politiknya.” . “

Dalam surat kepada Engel, Pomeo dan Biegun juga membantah klaim bahwa Linick digulingkan karena Pompeo tahu dia sedang diselidiki oleh pengawas.

“Memang, saya telah memelihara firewall yang terkait dengan setiap diskusi Inspektur Jenderal untuk mencegah – semaksimal mungkin – keterlibatan Sekretaris Negara dalam penyelidikan spesifik,” tulis Biegun kepada Engel.

Linick, mantan asisten pengacara AS di California dan Virginia, telah mengawasi laporan-laporan umum inspektur yang sangat kritis terhadap kebijakan manajemen departemen selama pemerintahan Trump.

Kantornya telah mengkritik beberapa orang yang ditunjuk Trump karena perlakuan mereka terhadap staf karier karena tampaknya kurang mendukung Trump dan kebijakannya.

Continue Reading
Click to comment

Leave a Reply

Alamat email Anda tidak akan dipublikasikan. Ruas yang wajib ditandai *

Berita Teratas

Vaksin 94,1% efektif mencegah korona, Moderna mengajukan izin darurat di AS dan Eropa

Published

on

ILUSTRASI. Moderna mengajukan izin penggunaan darurat di AS dan Eropa, setelah hasil lengkap dari studi tahap akhir menunjukkan vaksin virus korona baru mereka 94,1% efektif.

Sumber: Reuters | Editor: SS Kurniawan

KONTAN.CO.ID – Moderna Inc akan mengajukan izin penggunaan darurat di Amerika Serikat (AS) dan Eropa, setelah hasil lengkap dari studi tahap akhir menunjukkan vaksin virus corona baru 94,1% efektif tanpa masalah keamanan yang serius.

Moderna juga melaporkan bahwa tingkat kemanjuran vaksin virus korona mereka konsisten untuk segala usia, ras, etnis, dan jenis kelamin, serta memiliki tingkat keberhasilan 100% dalam mencegah kasus parah Covid-19.

Pengajuan tersebut menetapkan produk Moderna menjadi vaksin kedua yang kemungkinan menerima otorisasi penggunaan darurat AS tahun ini, setelah vaksin Pfizer dan BioNTech, yang memiliki tingkat kemanjuran 95% dalam uji coba.

“Kami yakin kami punya vaksin yang sangat mujarab. Sekarang kami punya data untuk membuktikannya,” ujarnya Ketua petugas medis Moderna Tal Zaks, Senin (30/11), seperti dikutip Reuters. “Kami berharap bisa berperan besar dalam mengatasi pandemi ini.”

Baca juga: WHO: Pandemi corona sepertinya tidak akan berakhir dalam beberapa bulan ke depan

Selain mendaftar di AS, Moderna juga akan meminta persetujuan bersyarat dari European Medicines Agency, yang telah memulai tinjauan data. Dan, mereka akan terus berkomunikasi dengan regulator lain.

Meskipun Pfizer telah mengajukan izin penggunaan darurat di AS dan Eropa, itu sekitar seminggu lebih cepat dari Moderna.

Menurut Moderna, pihaknya akan memiliki sekitar 20 juta dosis vaksin yang siap dikirim ke AS pada akhir 2020, cukup untuk menyuntikkan 10 juta orang.

Hanya saja, hasil efikasi terbaru Moderna sedikit lebih rendah dibandingkan analisis interim yang dirilis pada 16 November dengan efektivitas 94,5 persen. Perbedaan ini, menurut Zaks, tidak signifikan secara statistik.

READ  Kebersihan hotel yang ekstrem menanti para wisatawan di Spanyol

“Pada tingkat efektivitas ini, ketika Anda hanya menghitung apa artinya menjadi pandemi yang berkecamuk di sekitar kami, itu luar biasa,” kata Zaks, yang mengaku menangis ketika melihat hasil akhir uji coba akhir pekan lalu.




Continue Reading

Berita Teratas

Klaim Proteksi Kuat, Moderna Minta AS dan Eropa Menyetujui Suntikan Vaksin

Published

on

Jakarta, HanTer – Beberapa kandidat vaksin harus berhasil agar dunia dapat memberantas pandemi yang meningkat di Amerika, Eropa dan Asia. Rumah sakit AS telah melewati batas karena negara itu menghadapi lebih dari 160.000 kasus baru per hari dan lebih dari 1.400 kematian setiap hari. Sejak pertama kali muncul hampir setahun lalu di China, virus tersebut telah membunuh lebih dari 1,4 juta orang di seluruh dunia.

Perusahaan farmasi Moderna Inc, Senin (30/11/2020) meminta AS dan Eropa mengizinkan penggunaan darurat vaksin Covid-19, mengklaim bahwa hasil studi baru menegaskan bahwa suntikan tersebut menawarkan perlindungan yang kuat. Hal ini meningkatkan perlombaan untuk memulai vaksinasi terbatas karena amukan virus Corona yang hanya memperburuk keadaan.

Moderna berada tepat di belakang Pfizer dan mitranya dari Jerman, BioNTech, dalam upaya untuk memulai vaksinasi di AS pada bulan Desember. Di seberang Atlantik, regulator Inggris juga menilai suntikan Pfizer dan lainnya dari AstraZeneca.

Moderna melakukan suntikan dengan Institut Kesehatan Nasional AS dan memiliki petunjuk bahwa mereka berhasil, tetapi mengatakan bahwa mereka mendapatkan hasil akhir yang diperlukan selama akhir pekan yang menunjukkan bahwa vaksin itu lebih dari 94% efektif.

Dari 196 kasus Covid-19 sejauh ini dalam penelitian besar di AS, 185 adalah peserta uji coba yang menerima plasebo dan 11 yang menerima vaksin asli. Satu dari 30 orang yang sakit parah, termasuk satu yang meninggal, telah menerima suntikan palsu, kata Dr. Tal Zaks, kepala petugas medis perusahaan Cambridge, Massachusetts.

Ketika dia mengetahui hasilnya, “Saya membiarkan diri saya menangis untuk pertama kalinya,” kata Zaks kepada AP. “Kami baru saja dalam pencobaan, telah menyelamatkan banyak nyawa. Bayangkan saja dampaknya kemudian berlipat ganda pada orang yang bisa mendapatkan vaksin ini, ”imbuhnya.

READ  Ziarah Haji 2020: Arab Saudi membatasi jumlah

Moderna mengklaim keefektifan suntikan dan catatan keamanan yang baik sejauh ini dengan efek samping seperti flu, sehingga memenuhi persyaratan yang ditetapkan oleh Food and Drug Administration AS untuk penggunaan darurat sebelum pengujian akhir selesai. Badan Obat Eropa, FDA versi Eropa, telah mengisyaratkan bahwa mereka juga terbuka untuk izin darurat yang lebih cepat.

FDA telah berjanji bahwa sebelum memutuskan untuk meluncurkan vaksin Covid-19, penasihat ilmiahnya akan secara terbuka memperdebatkan apakah ada cukup bukti di balik setiap kandidat. Dijadwalkan pada 10 Desember, Pfizer dan BioNTech akan menyajikan data yang menunjukkan bahwa kandidat vaksin mereka 95% efektif, sementara Moderna mengatakan gilirannya di “pengadilan sains” diharapkan tepat seminggu kemudian.

Jika FDA mengizinkan penggunaan darurat, Moderna mengharapkan 20 juta dosis siap untuk AS pada akhir tahun ini. Penerima akan membutuhkan dua dosis, jadi itu cukup untuk 10 juta orang. Sementara Pfizer mengharapkan 50 juta dosis secara global pada Desember. Separuh dari mereka – atau cukup untuk 12,5 juta orang – dialokasikan ke AS

Minggu ini, panel ahli AS yang berbeda, yang dibentuk oleh Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit, akan bertemu untuk memutuskan bagaimana pasokan awal akan dikirimkan. Mereka diharapkan memberikan dosis pertama yang langka kepada petugas kesehatan dan, jika suntikan bekerja cukup baik pada lansia yang lemah, untuk penghuni fasilitas perawatan jangka panjang.

Karena semakin banyak vaksin tersedia secara bertahap dalam beberapa bulan mendatang, pekerja penting lainnya dan orang-orang dengan risiko tertinggi dari virus corona akan mengantre. Tetapi cukup untuk populasi umum tidak diharapkan sampai setidaknya musim semi.

Di luar AS, Zaks mengatakan pasokan yang signifikan dari Moderna akan tersedia pada kuartal pertama 2021. “Jelas kami melakukan segala daya kami untuk meningkatkan kapasitas dan mempercepat jadwal,” katanya.

READ  13,2 Persen Penderita Covid-19 Meninggal Punya Riwayat Hipertensi, Bagaimana Cara Mencegahnya?

Baik vaksin Moderna dan Pfizer dibuat dengan teknologi yang sama, menggunakan potongan kode genetik untuk protein “spike” yang menginfeksi virus. RNA pembawa pesan itu, atau mRNA, menginstruksikan tubuh untuk membuat protein lonjakan yang tidak berbahaya, melatih sel-sel kekebalan untuk mengenalinya jika virus yang sebenarnya akhirnya tiba.

Di sisi lain, AstraZeneca minggu lalu mengumumkan hasil awal yang membingungkan dari kandidat vaksinnya dari penelitian di Inggris dan Brasil. Vaksin tampaknya hanya 62% efektif ketika diuji seperti yang dimaksudkan semula, dengan penerima diberikan dua dosis penuh. Tetapi karena kesalahan produksi, sejumlah kecil relawan menerima dosis pertama yang lebih rendah, yang sebelumnya dikatakan AstraZeneca kemungkinan 90% efektif.

Para ahli mengatakan tidak jelas mengapa pendekatan dosis rendah akan bekerja lebih baik dan mungkin hanya kekhasan statistik. Sebuah studi AS yang lebih besar tentang kandidat AstraZeneca masih berlangsung yang pada akhirnya akan memberikan gambaran yang lebih baik kepada FDA tentang seberapa baik kerjanya. FDA mengatakan vaksin Covid-19 setidaknya harus efektif 50%.

Johnson & Johnson juga sedang dalam tahap akhir pengujian di AS dan negara lain untuk melihat apakah kandidat vaksinnya dapat bekerja hanya dengan satu dosis. Baik vaksin J&J maupun AstraZeneca bekerja dengan menggunakan virus flu yang tidak berbahaya untuk membawa gen protein lonjakan ke dalam tubuh dan meningkatkan sistem kekebalan.

Teknologi yang berbeda berdampak pada seberapa mudah berbagai vaksin dapat didistribusikan secara global. Suntikan AstraZeneca tidak memerlukan penyimpanan freezer seperti vaksin Pfizer dan Moderna.

Kandidat yang dibangun dengan teknologi lain juga masih dalam tahap akhir pengujian. Perusahaan AS lainnya, Novavax Inc., Senin mengumumkan bahwa mereka telah menyelesaikan pendaftaran 15.000 orang dalam studi terakhir Inggris dan berencana untuk mulai merekrut lebih banyak sukarelawan untuk pengujian akhir di AS dan Meksiko dalam beberapa minggu mendatang.

READ  Senator Ohio bertanya apakah orang yang 'berwarna' lebih mudah mendapatkan coronavirus

Kemudian vaksin yang dibuat oleh tiga perusahaan China dan seorang kandidat dari Rusia juga diujicobakan pada ribuan orang di negara-negara di seluruh dunia.



Continue Reading

Berita Teratas

WHO: Kematian akibat Malaria Lebih Tinggi dari Covid-19

Published

on

WHO memperingatkan kematian akibat malaria akan lebih tinggi daripada Covid-19 di Afrika

REPUBLIKA.CO.ID, LONDON – Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) memperingatkan kematian akibat malaria akan lebih tinggi daripada COVID-19 di sub-Sahara Afrika. Kondisi ini terjadi akibat pelayanan penanganan penyakit yang ditularkan oleh nyamuk yang terganggu oleh pandemi yang telah terjadi.

“Kemungkinan kematian akibat malaria lebih besar daripada kematian langsung akibat Covid,” kata direktur program malaria WHO, Pedro Alsonso, Senin (30/11).

Laporan global WHO terbaru menggambarkan lebih dari 409 ribu orang di seluruh dunia tewas akibat malaria tahun lalu. Kebanyakan dari mereka adalah bayi di bagian termiskin Afrika. Dengan Covid-19 terjadi, hampir pasti akan membuat angka itu semakin tinggi pada tahun 2020.

“Perkiraan kami bergantung pada tingkat gangguan layanan (karena Covid-19). Mungkin ada lebih dari 20.000 dan 100.000 kematian akibat malaria antara 20.000 dan 100.000 di sub-Sahara Afrika, kebanyakan pada anak-anak,” kata Alsonso.

WHO menemukan 229 juta kasus malaria secara global pada 2019. Terlepas dari tantangan pandemi Covid-19 yang belum pernah terjadi sebelumnya, banyak negara di seluruh dunia telah berjuang dan selamat dari penyakit tersebut. “Keberhasilan jangka panjang dalam mencapai dunia bebas malaria dalam satu generasi masih jauh dari pasti,” kata Alsonso.

Beberapa negara Afrika yang paling parah terkena dampak telah berjuang untuk membuat kemajuan yang signifikan sejak 2016. Penularan malaria yang sedang berlangsung melalui nyamuk di banyak bagian dunia, separuh populasi global berisiko tertular penyakit tersebut. Fokus pendanaan dan perhatian global telah bergeser, membuat kemungkinan kematian anak yang dapat dicegah terhambat.

Direktur eksekutif Global Fund untuk memerangi AIDS, tuberkulosis dan malaria, Peter Sands, mengatakan, temuan laporan WHO itu sangat tepat. “Kesehatan global, media dan politik semuanya terpaku pada Covid. Tapi kami tidak terlalu memperhatikan penyakit yang masih menewaskan lebih dari 400.000 orang setiap tahun ini, terutama anak-anak,” ujarnya.

READ  Kebersihan hotel yang ekstrem menanti para wisatawan di Spanyol

sumber: Reuters

Continue Reading

Trending